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ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE CRA - H/F
DATE DE PUBLICATION | 02/07/2025 | TYPE DE CONTRAT | CDD, CDI, Contractuel | |
RECRUTEUR | Centre hospitalier Charles Perrens | CATÉGORIE | A | |
LIEUX DE TRAVAIL |
Bordeaux | SALAIRE |
Non communiqué | |
CODE POSTAL |
33076 | VALABLE JUSQU'AU |
01/08/2025 |
Poste
Descriptif du poste :
Le CH Charles perrens recrute dès que possible un/e attaché/e de recherche clinique - CDD de 6 mois à temps plein - CRA
Mission générale du poste :
1.
Soutien au développement de la recherche médicale et paramédicale au CH Charles Perrens et au CRA.
2.
Accompagnement des investigateurs (personnels médicaux et paramédicaux).
3.
Aide à la réponse aux Appels d'Offres par l'élaboration et la rédaction de documents technico-réglementaires relatifs aux projets de recherche.
4.
Planification, pilotage et coordination des projets de recherche, en coopération avec l'ensemble des intervenants.
Activités principales :
Identifie les besoins et coordonne les moyens des équipes investigatrices, en veillant à l'efficacité et à la qualité des activités selon la réglementation en vigueur ;
Apporte du support opérationnel et technico-réglementaire aux équipes investigatrices ;
Coordonne la mise en place et le suivi du projet en lien avec l'investigateur et les membres de l'équipe projet et les centres associés ;
Effectue le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d'échantillon, circuit de prélèvement, circuit des médicaments)
Participe au recrutement des participants.
Recueil des données, mises à jour des cahiers d'observations, saisie dans les bases de données
Met en uvre le déploiement de moyens nécessaires aux projets suivis ;
Rédige les documents techniques, des notes de synthèse ;
Rédige et met à jour la documentation, des tableaux de bord
Tient à jour des données / des fichiers relatifs dans le respect de la réglementation RGPD ;
Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents
Réalise la veille spécifique à son domaine d'activité
Profil recherché :
Diplôme et/ou qualification :
Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5)
Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC
Connaissances :
Connaissance de l'anglais scientifique
Maitrise la réglementation relative à la recherche clinique
Connaissances en matière de qualité et de gestion des données
Connaissances de l'organisation de la recherche institutionnelle, académique et les procédures relatives aux Appels à Projets
Connaissances en biologie/neurosciences, psychiatrie serait un plus.
Savoir être :
Posséder de bonnes capacités d'écoute et relationnelles
Bonnes capacités à communiquer avec les différents interlocuteurs institutionnels et autres
Capacité de travailler en équipe
Capacité d'animer et de mobiliser les membres de l'équipe afin de mener à bien les projets
Capacité de faire un retour d'information et d'alerter les responsables fonctionnels et hiérarchiques en charge du suivi de la recherche
Savoir faire :
Il sait concevoir, rédiger et adapter une documentation relative à la recherche clinique
Il sait piloter, évaluer et communiquer autour d'un projet
Il identifie, analyse, priorise et synthétise les informations
Il effectue le suivi de l'avancement des travaux, et aide à la résolution de problèmes spécifiques à son domaine d'activité
Spécificités du poste :
· Poste à temps plein
· Horaires : 100 %, repos fixe
.
Organisation du temps de travail selon le protocole en vigueur au sein du Centre hospitalier Charles Perrens
Profil
Les informations de profil figurent dans le descriptif du poste.
Employeur
Descriptif du poste :
Le CH Charles perrens recrute dès que possible un/e attaché/e de recherche clinique - CDD de 6 mois à temps plein - CRA
Mission générale du poste :
1.
Soutien au développement de la recherche médicale et paramédicale au CH Charles Perrens et au CRA.
2.
Accompagnement des investigateurs (personnels médicaux et paramédicaux).
3.
Aide à la réponse aux Appels d'Offres par l'élaboration et la rédaction de documents technico-réglementaires relatifs aux projets de recherche.
4.
Planification, pilotage et coordination des projets de recherche, en coopération avec l'ensemble des intervenants.
Activités principales :
Identifie les besoins et coordonne les moyens des équipes investigatrices, en veillant à l'efficacité et à la qualité des activités selon la réglementation en vigueur ;
Apporte du support opérationnel et technico-réglementaire aux équipes investigatrices ;
Coordonne la mise en place et le suivi du projet en lien avec l'investigateur et les membres de l'équipe projet et les centres associés ;
Effectue le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d'échantillon, circuit de prélèvement, circuit des médicaments)
Participe au recrutement des participants.
Recueil des données, mises à jour des cahiers d'observations, saisie dans les bases de données
Met en uvre le déploiement de moyens nécessaires aux projets suivis ;
Rédige les documents techniques, des notes de synthèse ;
Rédige et met à jour la documentation, des tableaux de bord
Tient à jour des données / des fichiers relatifs dans le respect de la réglementation RGPD ;
Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents
Réalise la veille spécifique à son domaine d'activité
Profil recherché :
Diplôme et/ou qualification :
Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5)
Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC
Connaissances :
Connaissance de l'anglais scientifique
Maitrise la réglementation relative à la recherche clinique
Connaissances en matière de qualité et de gestion des données
Connaissances de l'organisation de la recherche institutionnelle, académique et les procédures relatives aux Appels à Projets
Connaissances en biologie/neurosciences, psychiatrie serait un plus.
Savoir être :
Posséder de bonnes capacités d'écoute et relationnelles
Bonnes capacités à communiquer avec les différents interlocuteurs institutionnels et autres
Capacité de travailler en équipe
Capacité d'animer et de mobiliser les membres de l'équipe afin de mener à bien les projets
Capacité de faire un retour d'information et d'alerter les responsables fonctionnels et hiérarchiques en charge du suivi de la recherche
Savoir faire :
Il sait concevoir, rédiger et adapter une documentation relative à la recherche clinique
Il sait piloter, évaluer et communiquer autour d'un projet
Il identifie, analyse, priorise et synthétise les informations
Il effectue le suivi de l'avancement des travaux, et aide à la résolution de problèmes spécifiques à son domaine d'activité
Spécificités du poste :
· Poste à temps plein
· Horaires : 100 %, repos fixe
.
Organisation du temps de travail selon le protocole en vigueur au sein du Centre hospitalier Charles Perrens
Informations employeur
Postulez sur le site carrière : https://ch-perrens.softy.pro/offre/168539?idt=159
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