Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur

Les informations de profil figurent dans le descriptif du poste.

Vous êtes Attaché(e) de Recherche Clinique Promoteur, passionné(e) par la recherche et l'organisation ?

Rejoignez l'AP-HM et contribuez à la mise en place, au suivi et au monitoring d'essais cliniques nationaux, tout en veillant au respect des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation.

Nous recrutons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur,

La Direction de la Recherche en Santé (DRS)

La DRS (ex DRCI) a pour mission d'organiser et de développer la recherche clinique au sein de l'AP-HM.
Il s'agit d'une plateforme médico-administrative offrant des services professionnalisés et diversifiés aux cliniciens.
C'est un lien privilégié pour les entreprises du médicament souhaitant développer l'innovation à l'hôpital.
C'est également un lieu privilégié pour les cliniciens souhaitant développer une recherche académique.
Le secteur promotion AP-HM de la DRS assure la mise en uvre et le suivi des recherches dont l'AP-HM est promoteur, et le Secteur Promotion Externe a pour rôle de mettre en uvre la gestion administrative et financière de toute recherche menée au sein du CHU et promue par un établissement externe, qu'il soit industriel, institutionnel ou académique.
L'Assistance Publique des hôpitaux de Marseille (AP-HM)

Engagée dans un projet de modernisation ambitieux « Cap 2030 », l'Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (AP-HM) est, avec ses 4 sites hospitaliers, sa plateforme logistique et ses 12 instituts de formation, le troisième CHRU de France, le plus important centre hospitalier et le 1er employeur de la Région Sud - Provence-Alpes-Côte d'Azur.
Ses missions sont le soin, la formation, la recherche ainsi que la prévention et l'éducation à la santé.
L'AP-HM est également établissement support du Groupement Hospitalier de Territoire « Hôpitaux de Provence » réunissant les établissements publics du département et associant l'hôpital d'instruction des armées Laveran.

Vos missions principales

Vous préparez et mettez à jour la documentation des recherches cliniques.
Vous créez des outils de suivi adaptés au monitoring.
Vous mettez en place les projets de recherches au niveau national.
Vous assurez le monitoring des centres investigateurs et des pharmacies au niveau national.
Vous rédigez les plans de monitoring et les comptes rendus de monitoring.
Vous faites le lien entre le promoteur et les centres participants.
Vous assurez une veille réglementaire.

Le profil que nous recherchons

Votre parcours

Niveau BAC +5 et plus
Formation en recherche clinique exigée : DIU FIEC / FARC ou autre formation équivalente
Maîtrise des principaux logiciels informatiques et attirance pour les NTIC
Maîtrise des aspects réglementaires relatifs au domaine de la recherche clinique

Vos compétences

Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques Cliniques,
Vous connaissez le déroulement d'un essai clinique,
Vous êtes familiarisé(e) avec les modalités de monitoring,
Vous gérez les non-conformités,
Vous utilisez la terminologie médicale,
Vous pratiquez les e CRF (electronic Case Report Forms),
Vous comprenez et utilisez l'anglais scientifique et médical,
Vous assurez une veille réglementaire.

Ce que nous vous proposons

Statut : Ingénieur
Poste à temps complet : 39h par semaine avec 19 RTT par an
28 jours de congés annuels par an

Vos avantages

Un CE/CGOS attractif
Une facilité d'accès à des places en crèches
Pour vos déplacements : un forfait mobilité durable ou une prise en charge des transports en commun à hauteur de 75% (dans la limite du plafond fixé par la loi)
L'accès aux restaurants du personnels des différents sites à un tarif avantageux

Pour postuler

Veuillez transmettre votre CV et lettre de motivation à :
- Madame Grace TSHIELA KALOMBO, [email protected]
- Monsieur Stéphane LIOTATIS, [email protected]
Copie [email protected]