Conseiller en génétique h/f

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DATE DE PUBLICATION10/07/2020 TYPE DE CONTRATTitulaire, CDD
RECRUTEURGHU PARIS SACLAY CATÉGORIEA
LIEUX DE TRAVAIL
LE KREMLIN BICETRE
 SALAIRE
Non communiqué

Employeur

STRUCTURE

Hôpital Bicêtre Paris Saclay – 78 rue du général Leclerc 94270 Le Kremlin-Bicêtre

Hôpital Necker-Enfants malades - 149 rue de Sèvres 75015 Paris

officeArt object

ACTIVITE

La structure d’accueil

 

La Filière de Santé des Maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage (OSCAR) a été créée en 2014 dans le cadre du 2ème plan national maladies rares. OSCAR réunit les experts des maladies rares de l’os, du calcium et du cartilage : les équipes des centres de soins hospitaliers, les associations de patients, les laboratoires d'exploration et de diagnostic, les équipes de recherche, les sociétés savantes, les structures sociales et médico-sociales et tout autre partenaire ou institution apportant une expertise complémentaire dans le champ des maladies concernées.

La filière, animée par le Pr Agnès Linglart, est d'abord constituée par le rapprochement de 2 centres de référence (CaP et MOC), qui coordonnent 11 sites constitutifs et 71 centres de compétences, soit un maillage territorial de 84 centres de soins sur le territoire national. Ces deux CRMR sont :

  • Le Centre de Référence des Maladies du métabolisme du Calcium et du Phosphate (CRMR CaP), coordonné par le Pr Agnès Linglart (Hôpital Bicêtre Paris Saclay, Le Kremlin-Bicêtre)
  • Le Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles (CRMR MOC), coordonné par le Pr Valérie Cormier-Daire (Hôpital Necker - Enfants Malades, Paris). Il regroupe 3 activités qui ont chacune leur réseau propre : l'activité Maladies Osseuses Constitutionnelles, l'activité Dysplasie Fibreuse des os et l'activité Syndromes d'Ehlers-Danlos non vasculaires.  

 

 

LIAISONS

HIERARCHIQUE DIRECT

  • Pr Agnès Linglart, PU-PH, animatrice de la filière, coordinatrice du CRMR du métabolisme du calcium et du phosphate, sur l’hôpital Bicêtre
  • Pr Valérie Cormier-Daire, coordinatrice du CRMR des maladies osseuses constitutionnelles, sur l’hôpital Necker

officeArt object

FONCTIONNELLES

Les relations impliqueront les personnes ou catégories suivantes :

  • Les médecins coordonnateurs des CRMR CaP et MOC et ses chargés de mission
  • Les équipes hospitalières des centres maladies rares rattachés à OSCAR (CRMR, CCMR, médecins, paramédicaux, chef de projet, ARC/TEC)
  • Les équipes de recherche françaises et européennes
  • Les laboratoires de génétique,
  • Les plateformes France Génomique SeqOIA et AURAGEN

Poste

ACTIVITES

  • Le conseiller en génétique sera basé à mi-temps à l’hôpital Bicêtre et à mi-temps à l’hôpital Necker, selon le choix des 2 médecins référents : Agnès Linglart et Valérie Cormier Daire et y exercera ses fonctions.

  • MISSIONS GÉNÉRALES
  • Contribuer au sein d’une équipe pluri-professionnelle et pluridisciplinaire à la prise en charge des personnes suivies dans les CRMR CaP et MOC et des membres de leur famille, en les accompagnant dans leurs démarches.
  • Préparer et organiser les différentes RCP nationales des CRMR CaP et MOC et les RCP de pré-indication France médecine génomique (PFMG 2025).
  • Tenir une base de données des patients proposés pour une analyse en génome entier
  • Contribuer à l’implémentation des données génétiques dans les bases de donnée de la filière
  • Assurer les missions de la filière en rapport avec l’amélioration du diagnostic génétique et le PFMG 20205, en particulier participer aux actions de reduction de l’impasse diagnostique
  • Préparer les consultations de dépistage et de séquençage. : recueil des antécédents personnels et familiaux, établissement d’un arbre généalogique, établissement du dossier médical du patient, mise à jour de la base de données nationale…).
  • Réaliser les consultations en binôme avec le généticien ou le médecin référent ou de manière autonome, à la demande des médecins référents.
  • Organiser la réalisation et le suivi des tests génétiques en relation avec les laboratoires de Génétique Moléculaire, recueillir les résultats des patients
  • Annoncer les résultats des patients en collaboration avec le médecin prescripteur
  • Participer aux protocoles de recherche clinique liés à la génétique
  • Assurer les relations avec l’ensemble des membres du Centre de référence, les Centres de compétence et les associations

 

 

QUOTITE DE TRAVAIL

Emploi contractuel : CDD 6 mois, renouvelable (le poste sera réévalué à l’issue de ces 6 mois pour discuter d’un temps plein sur l’un des 2 sites, et d’un recrutement supplémentaire, selon l’activité développée)

Temps plein, sur 2 sites : Bicêtre et Necker

Horaires au forfait

Rémunération selon les diplômes et l’expérience (grilles de la fonction publique hospitalière)

Profil

COMPETENCES REQUISES

 

SAVOIR FAIRE REQUIS

  • Anglais couramment parlé et écrit
  • Analyse de résultats scientifiques
  • Veille scientifique

CONNAISSANCES ASSOCIEES

  • Travail en équipe
  • Autonomie
  • Sens de l’organisation
  • Disponibilité
  • Ponctualité
  • Bonne orthographe
  • Maîtrise de la terminologie médicale

PRE-REQUIS

Diplômé(e) de Master professionnel « Conseiller en génétique et médecine prédictive »

 

EXPÉRIENCES CONSEILLÉES

Expérience dans le domaine de la génétique clinique est souhaitable

 

GESTION DE LA PREVENTION DES RISQUES PROFESSIONNELS

 

Travail sur écran.

Mesures de prévention prises face à ces risques :

Contrôle par la médecine du travail

Informations employeur

Afficher les informations

Elisabeth CELESTIN 

Chef de projet

[email protected] I  01 45 21 78 35 
Filière de Santé Maladies Rares OSCAR
 

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