TECHNICIEN d'études cliniques (H/F)

Les informations de profil figurent dans le descriptif du poste.

L'ÉTABLISSEMENT :
Etablissement dynamique situé en bord de mer, le CHRU de Brest est un acteur économique de 1er plan au service de la Bretagne Occidentale : 1er opérateur de santé et moteur économique de la région l'établissement est le 1er employeur de la ville.
Le CHU de Brest recrute un technicien d'études cliniques à temps plein pour son unité de recherche clinique en cancérologie.
Il s'agit d'un Contrat en CDD de un an renouvelable.
Poste à pourvoir dès que possible.
Salaire lié à l'expérience dans des fonctions équivalentes
Le poste est sur le site de l'hôpital de la Cavale Blanche -
LE POSTE :
Missions :
Le technicien d'études cliniques participe à la réalisation des protocoles de recherche clinique (essais thérapeutiques ou enquêtes épidémiologiques) dans le respect des « bonnes pratiques cliniques » et de la réglementation en vigueur.
Il assiste l'investigateur clinicien pour la gestion des protocoles dans les services en coopération avec l'équipe médicale.

Activités principales :
Avant l'acceptation d'une étude :
- Lire attentivement le protocole d'étude
- Mesurer les contraintes techniques et horaires de l'étude

Après acceptation d'une étude, au stade de la préparation :
- Etablir les prestations possibles par rapport aux demandes de l'investigateur
- Concevoir les documents et procédures nécessaires à l'étude
- Mettre en place la coordination de la participation des différents partenaires (chercheurs, cliniciens, organismes participants, promoteurs, investigateurs, patients)
- Assurer la faisabilité de l'étude avec l'équipe médicale

A la phase active d'une étude :
- Mettre en place les protocoles au sein de l'hôpital et/ou dans les centres participant (hôpitaux périphériques et cliniques)
- En assurer le bon déroulement et vérifier leur application
- Participer à la sélection des patients
- Aider à la prise en charge des patients (information sur les procédures de l'essai et le déroulement des visites, questionnaires d'évaluation, carnet patient, utilisation du traitement)
- Suivi des patients lors des visites.
- Aide à la déclaration des événements indésirables et indésirables graves
- Participer au recueil et à la transcription des données dans les cahiers d'observation (CRFs)
- Gérer les plannings des visites et des examens des patients selon le protocole d'étude
- Organiser la logistique nécessaire aux études, organiser les visites de monitoring par les attachés de recherche clinique
- Détecter et corriger les incohérences dans les données recueillies
- Veiller à la sécurité des données
PROFIL RECHERCHÉ :
Formation souhaitée en recherche clinique : Diplôme de Technicien d'étude clinique / d'Attaché de recherche clinique (DIU FARC ou équivalent), Infirmière Diplômée d'Etat, Technicien de laboratoire, Préparateur en pharmacie, Formation scientifique (Bac +2/3 minimum).
Compétences souhaitées :
- Connaissance de la recherche clinique
- Connaissance de l'outil informatique
- Maîtriser l'anglais scientifique et médical
- Aptitude à travailler en équipe, mais en autonomie
- Qualités humaines et relationnelles : sens de l'accueil, écoute, patience
- Rigueur et organisation